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當前位置:首頁產品中心細胞株NCI-H508人結腸癌細胞

NCI-H508人結腸癌細胞
產品簡介:

NCI-H508人結腸癌細胞
細胞培養(yǎng)的基本原理與技術 現(xiàn)代生物技術一般認為包括基因工程技術、細胞工程技術、酶工程技術和發(fā)酵工程技術,而這些技術的發(fā)展幾乎都與細胞培養(yǎng)有密切關系,特別是在醫(yī)藥領域的發(fā)展,細胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價值。

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更新時間:2024-07-30

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NCI-H508人結腸癌細胞

形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   
傳代情況  
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   AmelogeninXCSF1PO11,12;D13S3178,12;D16S53912;D18S5118;D19S43314;D21S1129,32.2D2S133818,1927;D3S13581417;D5S81812;D7S8208,12D8S117912;FGA24,25;TH019,9.3;TPOX8,11vWA15,16;
同工酶

染色體

使用權限 A
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

NCI-H508人結腸癌細胞
LTA4H Others Human  Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0056CCD-1095Sk(人浸潤性導管癌旁皮膚細胞)5×106cells/瓶×2

β-半乳糖苷酶比色檢測試劑盒GalC

Cates-1B細胞,人淋巴胚胎性癌細胞 SV40T轉化的人胚腎細胞(亞系),293T/17細胞 食管上皮細胞Many types of cells包裝:×105次方(1ml)

大耳山羊肺細胞;LDG-1

SFRP1 Others Mouse 小鼠 sFRP1 人細胞裂解液 (陽性對照)
PC-12(低分化大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)

CL-0195RH-35(大鼠肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

人腎皮質上皮細胞(HRCEpiC)( 5×105 )

人食管癌細胞;EC109 大鼠腦成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S3

SERPINA10 Others Mouse 小鼠 SERPINA10 / SerpinA10 / ZPI 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS

人胚胎絨毛細胞(HAF)(1×106 )

CM-R112大鼠小腦顆粒細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白細胞*培養(yǎng)基 100mL

人少突膠質細胞 Human

NCR2 Others Human  NKp44 / NCR2 / CD336 人細胞裂解液 (陽性對照)
去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽瓊脂250g用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)

精氨酸肉湯 250g 用于游泳池中假單胞菌檢測

菌種培養(yǎng)基 Strain Medium(for B.Cereus) 250 用于四環(huán)素檢定中蠟樣芽孢桿菌的培養(yǎng)(SN標準)

5000ml/incubationmedia5000ml/

NutrientAgar
Skirrow瓊脂28385250g用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO),每基礎培養(yǎng)基需添加2支配套試劑。(SR0330)

1901-prf MM-prf 小膠質細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1901-prf MM-prf 小膠質細胞培養(yǎng)基 500 ml

ThioglycollateMedium

BrainHeartInfusionBroth

C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑 1ml*5 每支加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中
胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂26020250g廣泛用于細菌的培養(yǎng),特別用于食品中李斯特氏菌的分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-20/T0005,I...

巰基醋酸鹽肉湯 (另一USP配方) (CM0391) Oxoid incubation media 巰基醋酸鹽肉湯 (另一USP配方) (CM0391) Oxoid

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌 生產酸奶 /

LBNutrientAgar

瓊脂培養(yǎng)基O 250g 用于金黃色葡萄球菌的分離培養(yǎng)。

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