人源細胞系是一個統(tǒng)稱，實驗室常用的有結(jié)腸癌腫瘤細胞系，該細胞系中可檢測到活躍的人源。

　　人神經(jīng)膠質(zhì)細胞系，衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒，常用檢測步驟：

　?。?）將待檢血清用稀釋液從1：100開始作2倍連續(xù)稀釋，加入抗原孔，100μl/孔，同時設(shè)陰、陽性對照，37℃水浴1小時；

　?。?）棄去血清，用洗滌液洗滌5～6次；

　?。?）加酶結(jié)合物，用稀釋液按工作濃度稀釋，100μl/孔，37℃水浴1小時；

　?。?）棄去酶標抗體，用洗滌液洗滌6次，甩干；

　?。?）加顯色液：于各反應(yīng)孔內(nèi)加A/B液各一滴，37℃，避光3～5分鐘；

　?。?）加終止液于每反應(yīng)孔，一滴/孔。

　　人源細胞系細胞來源主要有：

　　同一個實驗室可以傳承師兄師姐的細胞系。

　　搜集標本，學(xué)習(xí)師兄師姐的成熟方法培養(yǎng)原代細胞。

　　或者通過各方面打聽，向別的實驗室“化緣”而來。

　　另立門戶，滿世界尋找新的細胞。

　　細胞來源控制：

　　一般從各個來源獲得的細胞，換一個環(huán)境培養(yǎng)的時候都需要經(jīng)過一個磨合期。

　　原代細胞培養(yǎng)盡量不要傳太多代，不要輕易更換培養(yǎng)條件。

　　通常細胞系傳代培養(yǎng)幾代以后狀態(tài)會變好。如果狀態(tài)一直很差，可以通過觀察細胞形態(tài)等確定細胞是否老化、污染、凋亡等。

　　一般人源細胞系細胞培養(yǎng)注意事項：

　　1．傳代培養(yǎng)時要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染，所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進行一種細胞的操作。每一種細胞使用一套器材，培養(yǎng)用液應(yīng)嚴格分開。

　　2．每天觀察細胞形態(tài)，掌握好細胞是否健康的標準：健康細胞的形態(tài)飽滿，折光性好，生長致密時即可傳代。

　　3．如發(fā)現(xiàn)細胞有污染跡象，應(yīng)立即采取措施，一般應(yīng)棄置污染的細胞，如果必須挽救，可加含有抗生素的BSS或培養(yǎng)基反復(fù)清洗，隨后培養(yǎng)基中加入較大量的抗菌素，并經(jīng)常更換培養(yǎng)基等。