RKO人結(jié)腸癌細(xì)胞(低分化)

縮寫:RKO

種屬:Human/人

來源:ATCC

縮寫:RKO

種屬:Human/人

來源:ATCC

背景資料:RKO是一個低分化的結(jié)腸癌細(xì)胞系。RKO細(xì)胞含有野生型P53，但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-TRbeta1)。RKO細(xì)胞的P53蛋白的水平高于RKO-E6細(xì)胞。RKO細(xì)胞系是RKO-E6和RKO-AS45-1的親本細(xì)胞系。該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤，且在軟瓊脂中形成集落。

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)條件:89%EMEM+10%FBS+1%雙抗

規(guī)格:T25

細(xì)胞數(shù):1x10^6 cells

細(xì)胞活力:.95

細(xì)胞檢測:不含細(xì)菌、真菌、支原體污染。

傳代方法:1:2—1:4

凍存條件:90%FBS+10%DMSO

懸浮細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項
1.如簽收時出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂，漏液等情況請及時做好照片記錄并聯(lián)系實驗室 
2.擰松瓶蓋，細(xì)胞瓶豎立培養(yǎng)8h（或過夜）
3.待細(xì)胞沉底后吸除上層液體（含碎片殘渣，請小心操作），然后吸取沉底的細(xì)胞層（2ML左右轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶，加入新鮮的*培養(yǎng)基（如細(xì)胞狀態(tài)較差可將血清濃度調(diào)高到15%）繼續(xù)培養(yǎng)
 
懸浮細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴(yán)格遵照無菌操作）
1.將培養(yǎng)瓶/皿中的細(xì)胞重懸混勻
2.吸取2/3或者一半混勻后的細(xì)胞懸液到新的培養(yǎng)瓶/皿
3.分別在原瓶/皿和新分瓶的培養(yǎng)瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養(yǎng)基，使細(xì)胞密度保持在5 X10(5) /ml左右
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況和細(xì)胞密度，定期半量換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重復(fù)1項操作或者凍存

RKO人結(jié)腸癌細(xì)胞(低分化)

貼壁細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細(xì)胞當(dāng)天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基，第二天再進(jìn)行消化處理
2.如果細(xì)胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細(xì)胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基，培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長不均：貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長，可將細(xì)胞進(jìn)行消化，重懸打散細(xì)胞，加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)

貼壁細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴(yán)格遵照無菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加適量0.25%胰酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時間）
2.鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml *培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散
3.取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項作或者凍存